주요연구실적
Open Collaboration 활성화를 통해 연구개발 및 연구역량을 강화해 나갑니다.
현재 ~ 2016
- 2023
- PRS 저해제 베르시포로신 중화권 기술수출
- KMedihub와 항암제 공동연구 개시
- 2022
- 이나보글리플로진의 단독요법 및 메트포르민 병용요법 3상에 대한 Topline 결과 공개
- ‘DWP708’ EGF 크림제 임상 2상 IND 승인
- 핀테라퓨틱스와 단백질 분해 기술 신약 공동연구 MOU 체결
- 당뇨병 치료제 신약 이나보글리플로진 3제 병용 임상 3상 성공
- 신약 펙수클루, 대한민국신약개발상 신약개발부문 대상
- 당뇨병 신약 이나보글리플로진 중국 3상 승인
- 서울대병원과 재생의료 인프라 구축 및 첨단바이오의약품 임상연구 협력을 위한 MOU 체결
- KB바이오메드와 단백질 경구화 기술 활용한 골다공증 개량신약 개발 계약 체결
- 위식도역류질환 신약 ‘펙수클루정’ 필리핀·인도네시아· 태국 및 중남미 4개국 품목허가 신청
- 당뇨병 36호 신약 엔블로정 국내 품목허가 승인
- ‘나보타’ 세계 최초 사각턱 개선 임상 3상 성공
- 디시젠과 유방암 예후 예측 키트 글로벌 진출 협력 MOU 체결
- ‘나보타’, 사우디아라비아·우크라이나에서 품목 허가 획득
- ‘2030 글로벌 제제 No.1’ 비전 선포, 미래 유망 제제기술 분야 집중 및 오픈 콜라보레이션 확대
- 특발성 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 다국가 임상 2상 돌입
- 큐티스바이오와 친환경 지속 가능 약물소재 개발 및 상업화를 위한 업무 협약 체결
- 스카이테라퓨틱스와 가용화 기술기반 경피 흡수 제형 치료제 공동개발 계약 체결
- 연세대 청각재활연구소 및 아피셀테라퓨틱스 줄기세포 CDMO 계약 체결
- 위식도역류질환 신약 ‘펙수클루정’ 출시
- 대웅로수바스타틴정 2.5mg 저용량 허가
- DWN12088 특발성 폐섬유증 신약 최초로 美 FDA 패스트 트랙 지정
- 첨단재생의료 인체세포등관리업 및 세포처리시설 허가 취득
- (재)범부처재생의료기술개발사업단 연구개발과제 (세포치료제개발) 선정
- 탈모 치료 장기지속형 주사제 ‘IVL3001’ 호주 임상 1상 완료
- 자가면역질환 신약 미국 FDA 임상 1상 승인
- ‘펙수클루’, 출시 한 달 만에 ‘위염 적응증’ 추가 확보
- 보툴리눔 톡신 경부근긴장이상 미국 임상 2상 성공
- 나보타 유럽 발매 (영국, 제품명: 누시바)
- 덱사메타손 경구제 고용량 국내 최초 허가 "덱사하이정"
- 고지혈증 복합제 "크레젯" 로수바스타틴 저용량 출시로 이상지질혈증 치료제 라인업 확대
- 신약 ‘펙수클루’, 필리핀 식약청 품목허가 획득
- 베믈리버 품목허가 승인
- (재)국가신약개발사업단 연구개발과제 선정 (DWN12088 특발성 폐섬유증 임상 2상 연구)
- 2021
- 'DWRX2003', 생산장비 구축 정부과제 선정
- 위식도역류질환 신약 펙수클루, 미국‧중국 및 중동 6개국 기술수출 계약 체결
- 첨단바이오의약품 제조업 허가 취득
- ‘브이올렛’ 국내 유일 턱밑 지방 개선 주사제 발매
- 온코크로스와 공동연구개발 통해 이나보글리플로진·DWN12088 신규 적응증 탐색
- 세계 최초 PRS 저해 특발성 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 호주 임상 1상 결과 발표
- 섬유증 신약 ‘DWN12088’ 美 FDA 희귀의약품 추가 지정
- 디앤디파마텍과 펩타이드·단백질 경구제 공동개발 계약 체결
- 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 중국 임상 3상 Topline결과 공개
- 탈모치료 장기지속형 주사제 ‘IVL3001’ 호주 임상 1상 돌입
- 대웅제약 위식도역류질환 신약 펙수클루정, 국내허가 취득
- 보툴리눔 톡신 '나보타' 중국 판매허가 신청
- 2020
- 코로나19 치료제 개발 진행 및 정부 지원과제 선정
- 2020년 국가연구개발 우수성과 100선에 올로스타 정부과제 선정
- 당뇨병 치료 신약 ‘이나보글리플로진’ 국내 최초 신속심사대상 의약품 지정 및 임상 3상 진행
- 제약바이오 전문 액셀러레이터 등록 및 경상남도‧김해시‧인제대학교 MOU 체결
- 신약개발 전문회사 ‘아이엔테라퓨틱스’ 설립 (대웅제약에서 스핀아웃)
- 대웅제약,식약처 품질 고도화(QbD) 도입 지원 기업 선정
- 자체개발 보툴리눔 톡신 나보타, 대만 ‧ 브라질 품목허가 획득
- 인도네시아 합작법인 대웅인피온 통해 ‘이지에프외용액’, ‘에포디온’ 할랄 인증 획득
- 차세대 위식도역류질환치료제 ‘펙수프라잔’ 멕시코‧브라질 수출계약 체결
- 영국 ‘아박타’사와 세포치료제 전문 ‘아피셀테라퓨틱스’ 조인트벤처 설립
- 2019
- 품질경영시스템 국제표준 ISO 9001 인증 획득
- 연구노트 우수관리 기관 과기정통부 장관상 수상
- 차세대 위식도역류질환 치료제 ‘Fexuprazan’ 임상3상 완료
- 우수혁신형 제약기업 정부 포상
- 폐섬유증 신약 DWN12088 美 FDA 희귀의약품 지정
- ‘우루사 300mg’, 전세계 최초로 ‘위 절제 후 담석예방’에 대한 적응증 획득
- 자체개발 보툴리눔 톡신 ‘주보’(미국제품명) 미국 공식 발매
- 올메사르탄, 로수바스타틴, 암로디핀을 결합한 3제복합제 ‘올로맥스’ 발매
- ‘나보타’, 미국 3상 임상결과 SCI급 국제학술지 게재
- 폐섬유증 신약 DWN12088 범부처 정부지원과제 선정
- 자체개발 보툴리눔 톡신, 아시아 최초 FDA 허가 획득
- 2018
- ‘나보타’, 국내 보툴리눔 톡신 최초 눈가주름 적응증 획득
- 위식도역류질환 신약 DWP14012 범부처 정부지원과제 선정
- 2016
- 대웅제약 연구소 ‘대웅바이오센터’ 준공
- 항생제 '대웅메로페넴주' 美 FDA 승인 획득
2015 ~ 2011
- 2015
- 올로스타, 제16회 대한민국신약개발상 신약개발부문 ‘기술상’ 수상
- 한올바이오파마 인수합병으로 항체분야 공동개발
- 2014
- ‘대한민국 신성장 경영대상’ 과학기술부문 국무총리 표창 수상
- 대한민국 신약개발상 ‘기술수출상’ 수상(한국신약개발연구조합)
- ‘나보타’ 세계일류상품 선정 (산업통상자원부, 대한무역투자진흥공사(KOTRA)
- 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타’ 국내 발매
- 올메사탄-로수바스타틴 복합신약 ‘올로스타’ 발매
- 2013
- ‘2013 혁신형 제약기업상’ 수상
- 2012
- 케어트로핀 펜 주사기 ‘2011~2012 월드 스타상’ 수상
- 글로벌 기업 육성 프로젝트 ‘월드클래스300’ 선정
- ‘혁신형 제약기업’ 선정
- 2011
- 케어트로핀 주사기, 지식경제부 장관상 수상
2010 ~ 2001
- 2008
- 이지에프, 세계최초 WHO 인증 국제 일반명 획득
- 2005
- ‘대웅 코엔자임 Q10’ 보건산업기술대전 우수기술 경진대회 복지부장관상 수상
- ‘대웅 코엔자임 Q10’ 장영실상 수상
- 항암제 ‘루피어’ 출시
- 2003
- 세계2번째로 코엔자임Q10 개발성공
- 이지에프외용액, ‘대한민국 신약개발상’ 우수상 수상
- 2002
- 이지에프외용액, ‘100대 우수 특허제품 대상’ 수상
- 2001
- 국내바이오 신약 1호 ‘이지에프외용액’ 출시
- 이지에프, KT(신기술인증마크) 획득
2000 ~ 창립
- 1997
- 이지에프 특허기술 충무공상(특허청) 수상
- 1987
- 제1회 과학의 날 과학기술부문 철탑산업훈장 수상
- 국내 최초 유전 공학 특허 획득
- 1983
- 중앙연구소 설립
- 1974
- 부설 제약연구소 설립
